HiSNP 系列 Panel
#1001838 (HiSNP Ultra Panel v1.0, 960 rxn)
#1001839 (HiSNP Ultra Panel v1.0, 1920 rxn)
HiSNP Ultra Panel v1.0 是一款高分辨 SNP 骨架 Panel，靶向 > 52,000 個高 MAF 值的 SNP 位點，以約 50 Kb 的間隔覆蓋整個人基因組，可用于提供反映基因組組成狀態的信息。
HiSNP Panel v1.0 是一款基礎 SNP 骨架 Panel，靶向 > 9,000 個高 MAF 值的 SNP 位點，以約 300 Kb 的間隔覆蓋整個人基因組，可用于提供反映基因組組成狀態的信息。
- 產品詳情
- 產品組分
- 常見問題
- 訂購信息
- 資料下載
產品特色
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雜合率高：針對中國人群（MAF=0.2-0.5），兼顧其他人群（歐洲、非洲、美洲、東亞、南亞，AF=0.05-0.95）
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捕獲穩定：GC 均衡、側翼序列唯一并經 WGS 驗證
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均衡性佳：連續區間均勻分布并去除連鎖不平衡
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兼容性強：可與任何 CDS Panel 混合使用，也可獨立使用
產品應用
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產品 |
應用范圍 |
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HiSNP Panel v1.0 |
拷貝數變異分析以及樣本識別 |
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HiSNP Ultra Panel v1.0 |
HRD Score 分析、拷貝數變異分析以及樣本識別 |
產品表現
HiSNP Panel v1.0 捕獲表現
圖 1. HiSNP Panel v1.0 在雙測序平臺的捕獲表現。 A. 比對率和中靶率；B. 覆蓋度；C. 覆蓋均一性。
注：樣本為人類男性基因組 DNA (Promega-male, G1471)；測序平臺分別為 MGISEQ 2000，PE150 和 Illumina NovaSeq 6000，PE150。
HiSNP Ultra Panel v1.0 捕獲表現
圖 2. HiSNP Ultra Panel v1.0 在雙測序平臺的捕獲表現。 A. 比對率和中靶率；B. 覆蓋度；C. 覆蓋均一性。
注：樣本為人類男性基因組 DNA (Promega-male, G1471)；測序平臺分別為 MGISEQ 2000，PE150 和 Illumina NovaSeq 6000，PE150。
HRD 標準品捕獲表現
圖 3. HiSNP Ultra Panel v1.0 在 MGI 平臺的捕獲表現。 A. 比對率和中靶率；B. 覆蓋度；C. 覆蓋均一性。
注：樣本為菁良 HRD 標準品（GW3、GW9 和 GW12），配對樣本，包含 T/N 細胞系；測序平臺為 MGISEQ 2000，PE150。
圖 4. HiSNP Ultra Panel v1.0 在 Illumina 平臺的捕獲表現。 A. 比對率和中靶率；B. 覆蓋度；C. 覆蓋均一性。
注：樣本為菁良 HRD 標準品（GW3、GW9 和 GW12），配對樣本，包含 T/N 細胞系；測序平臺為 Illumina NovaSeq 6000，PE150。
HRD Score 分析
圖 5. 不同軟件分析的 HRD Score 。 A. MGI 平臺；B. Illumina 平臺。
注：捕獲 Panel 為 HiSNP Ultra Panel v1.0，樣本：菁良 HRD 標準品（GW3、GW9 和 GW12），配對樣本，包含 T/N 細胞系；測序平臺分別為 MGISEQ 2000，PE150 和 Illumina NovaSeq 6000，PE150。
本產品僅限研究使用，不用于臨床診斷。
| 貨號 | 管蓋顏色 | 產品名稱 | 包裝體積 | 包裝/儲存溫度 |
| 1001831 |
|
HiSNP Panel v1.0, 96 rxn | 415 μL | –20℃ |
| 1001838 |
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HiSNP Ultra Panel v1.0, 960 rxn | 10×96 rxn（415 μL） | –20℃ |
| 1001839 |
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HiSNP Ultra Panel v1.0, 1920 rxn | 20×96 rxn（415 μL） | –20℃ |
搭配納昂達自有 Panel
- Exome Plus Panel v2.0（全外）已經包含 HiSNP Panel；
- NanOnco Plus Panel v2.0 （泛癌）疊加 HiSNP Panel， 可用于計算 LOH。
其他 Customized Panel
咨詢技術支持推薦如下：
? 對于 Size 分布均一、所需測序數據量相同的文庫，一般在文庫混雜投入比＞50 % 的前提下，推薦 500 ng/文庫的投入量，以期提高文庫豐富度，降低測序數據的重復率；
? 對于 Size 分布不均一、樣本質量差異較大、所需測序數據量不同的文庫，一般在文庫混雜比＞50 % 的前提下，推薦按照摩爾量進行相應比例的混合。
注：1. 混雜投入比=樣本進入雜交反應的文庫量/樣本實際文庫構建產出總量*100 %；
2. moles of dsDNA (mol) = mass of dsDNA (g) / ((length of dsDNA (bp) x 617.96 g/mol) + 36.04 g/mol)
目前混合文庫的濃縮推薦采用真空濃縮法或磁珠濃縮法，具體操作可參考DNA文庫雜交捕獲操作指南。相關測試結果表明不同濃縮法的結果基本一致，僅存在輕微GC差異偏好。但真空法更經濟、操作簡單，而磁珠法則可適配自動化工作站，可根據具體情況進行選擇：
|
濃縮方式 |
優點 |
缺點 |
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真空濃縮 |
操作簡便、時間可控、損失低 |
需要真空濃縮儀 |
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磁珠濃縮 |
無需另購儀器、可適配自動化工作站 |
存在DNA損失且需求試劑量增加、存在GC偏好性 |
捕獲終文庫得量與許多因素存在相關性，除去實驗操作影響外，一般會有以下理論影響因素：樣本類型、起始混雜文庫總量、Panel 大小、雜交時長、擴增循環數等。為獲得良好的實驗數據，在滿足上機測序所需用量的前提下，應盡量控制捕獲后擴增循環數。Illumina?平臺在上機測序前會對文庫進行指數式擴增的成簇反應，故所需的上機文庫總量較低（具體需要根據各測序儀型號以及測序公司要求決定）。對于不同 Panel，可在實驗初期參考以下推薦列表，后期再根據具體結果進行調整：
|
Panel大小 |
1-plex （500 ng） |
4-plex （2,000 ng） |
8-plex （4,000 ng） |
12-plex （6,000 ng） |
|---|---|---|---|---|
|
＞10 Mb |
10 cycles |
8 cycles |
7 cycles |
6 cycles |
|
1 Mb-10 Mb |
12 cycles |
10 cycles |
9 cycles |
8 cycles |
|
50 Kb- 1Mb |
13 cycles |
11 cycles |
10 cycles |
10 cycles |
|
1 Kb-50 Kb |
14 cycles |
12 cycles |
11 cycles |
11 cycles |
針對納昂達商品化 Panel，可參考下表進行選擇：
|
Panel名稱 |
大小 |
混雜 |
Post-Capture 擴增循環數 |
捕獲文庫產出（ng） |
|---|---|---|---|---|
|
Exome Plus Panel 2.0 |
~46 Mb |
1-plex（500 ng） |
8 |
~70 |
|
12-plex（6,000 ng） |
6 |
~200 |
||
|
NanOnco Plus Panel v2.0 |
~2.6 Mb |
1-plex（500 ng） |
10 |
~120 |
|
12-plex（6,000 ng） |
7 |
~80 |
||
|
NanoHema Research Panel v1.0 |
~1 Mb |
1-plex（500 ng） |
11 |
~70 |
|
12-plex（6,000 ng） |
7 |
~80 |
||
|
NanOnCT Panel v1.0 |
~0.4 Mb |
1-plex（500 ng） |
12 |
~80 |
|
12-plex（6,000 ng） |
8 |
~80 |
||
|
LungCancer Panel v1.0 |
~0.23 Mb |
1-plex（500 ng） |
14 |
~100 |
|
12-plex（6,000 ng） |
11 |
~70 |
捕獲終文庫得量與許多因素存在相關性，除去實驗操作影響外，一般會有以下理論影響因素：樣本類型、起始混雜文庫總量、Panel大小、雜交時長、擴增循環數等。為獲得良好的實驗數據，在滿足上機測序所需用量的前提下，應盡量控制捕獲后擴增循環數。MGI測序平臺需要在上機前對文庫進行環化，接著再進行滾環式擴增成DNA納米球（DNA Nanoball）的過程。故所需的上機文庫總量高于Illumina? 平臺（具體需要根據各測序儀型號以及測序公司要求決定）。根據NadPrep?通用環化試劑盒（for MGI）(貨號：1002231）使用說明書V1.0版本描述，環化所需文庫推薦投入量至少＞1 pmol，因此我們推薦：
? 對于大型Panel的多樣本混雜文庫，由于可能所測數據量較多，建議至少需要滿足＞1 pmol的總量（＞300 ng）；
? 對于大型Panel的少量樣本混雜文庫，由于后續會與其他文庫混合上機測序，所需文庫總量可適當降低。但建議混合送測文庫總量＞1 pmol（＞300 ng）；
對于小型Panel的混雜文庫，由于后續會與其他文庫混合上機測序，所需文庫總量可適當降低。但建議混合送測文庫總量＞1 pmol（＞300 ng）。
基于上述總量，針對特定類型的Panel，可根據測試結果調整捕獲后擴增循環數。針對納昂達商品化Panel，可參考下表：
|
Panel名稱 |
大小 |
混雜 |
Post-Capture擴增循環數 |
捕獲文庫產出（ng） |
|
Exome Plus Panel 2.0 |
~46 Mb |
1-plex（500 ng） |
8 |
~70 |
|
|
|
12-plex（6,000 ng） |
6 |
~200 |
|
NanOnco Plus Panel v2.0 |
~2.6 Mb |
1-plex（500 ng） |
10 |
~120 |
|
|
|
12-plex（6,000 ng） |
7 |
~80 |
|
NanoHema Research Panel v1.0 |
~1 Mb |
1-plex（500 ng） |
11 |
~70 |
|
|
|
12-plex（6,000 ng） |
7 |
~80 |
|
NanOnCT Panel v1.0 |
~0.4 Mb |
1-plex（500 ng） |
12 |
~80 |
|
|
|
12-plex（6,000 ng） |
8 |
~80 |
|
LungCancer Panel v1.0 |
~0.23 Mb |
1-plex（500 ng） |
14 |
~100 |
|
|
|
12-plex（6,000 ng） |
11 |
~70 |
說明：以上為納昂達針對gDNA或標準品在16 h雜交時長下的經驗循環數及產出。不同實驗室因樣本類型、實驗條件、實驗環境不同可能有所差異。
針對NadPrep?系列產品，在文庫構建及靶向捕獲時的擴增引物如下：
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接頭類型 |
Pre-Capture 擴增引物 |
Post-Capture 擴增引物 |
說明 |
|---|---|---|---|
|
NadPrep?UDI Adapter |
NadPrep?Amplification Primer Mix |
NadPrep?Amplification Primer Mix |
Illumina?平臺 |
|
NadPrep?M-Adapter / BMI Adapter (SI) |
NadPrep?M-Index Primer Mix (SI) |
M-Amplification Primer Mix (SI) |
MGI平臺 |
|
NadPrep?M-Adapter / BMI Adapter (DI) |
NadPrep?M-Index Primer Mix (MDI) |
M-Amplification Primer Mix (DI) |
MGI平臺 |
NadPrep?系列建庫試劑盒（96 rxn）已包含 Pre/Post-Capture 的相關引物。其中 Post-PCR 引物均為 Illumina 或 MGI 平臺通用引物，也可使用其它同類型產品替代。
為了解除帶有生物素標記的文庫與鏈霉親和素磁珠的結合，可嘗試使用以下二者操作之一（或參考 M270 磁珠官方建議）：
? 溶于 10 mM EDTA、95% 甲酰胺、pH 8.2 的溶液中，混勻并于 65℃下加熱 5 min或 90℃下加熱 2 min；
? 溶于 0.1 % SDS，混勻并加熱煮沸 5 min。
盡管雜交捕獲體系已經過優化，適用于更短時間的雜交。但與 16 h 雜交相比，不同類型的 Panel 隨著雜交時長的縮短，在捕獲文庫總量、捕獲效率、覆蓋均一性等方面皆存在不同程度的降低，詳見下圖。相比中大型 Panel（＞0.4 Mb），小型 Panel（＜0.4 Mb）受到的影響更大。對于有時效性要求的，可對大型 Panel 嘗試縮短雜交時間，但不建議將此種情況用于小型 Panel。
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產品 |
詳情 |
貨號 |
|
HiSNP Panel v1.0, 96 rxn |
96 rxn |
1001831 |
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HiSNP Ultra Panel v1.0, 960 rxn |
960 rxn |
1001838 |
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HiSNP Ultra Panel v1.0, 1920 rxn |
1920 rxn |
1001839 |
本產品僅限研究使用，不用于臨床診斷。
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